監測細胞凋亡（Apoptosis）
細胞凋亡的熒光圖像
血清饑餓（serum starvation）誘導的HUVEC細胞的凋亡，加入Caspase 3/7 apoptosis reagent后，凋亡的細胞可以發(fā)出熒光，被IncuCyte FLR檢測到?？捎媚繕擞嫈祷蚰繕孙柡投人惴▽aspase 3/7的活性進(jìn)行定量。
關(guān)鍵特性
1）可動(dòng)態(tài)、持續地觀(guān)察凋亡的發(fā)生；
2）獨特的“免洗”標記程序使定量更方便，避免在標記過(guò)程中洗掉死亡的或將死的細胞；
3）與流式細胞儀不同，細胞無(wú)需移動(dòng)，就可進(jìn)行分析，同樣的細胞可以被用于后續的動(dòng)態(tài)的研究；
4）從實(shí)時(shí)圖像中可取得動(dòng)態(tài)的過(guò)程指標，包括細胞凋亡目標計數或細胞凋亡的目標區域的標準化；
5）相差圖像可用來(lái)監測與凋亡相關(guān)的細胞形態(tài)上的改變；
6）實(shí)驗結束后用染料染色計量DNA總數目，可得到凋亡指數（apoptotic index），表示凋亡對象的百分比；
7）可用于96孔微孔板的定量分析。
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